교직원, 메이저사이트 및 계열사 병원의 역사
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암 발달, 발달 및 전이의 분자 메커니즘을 드러냅니다
. 그러한 단백질을 공격하는 분자 표적 치료제 및 항체 약물이 개발되었지만, 이들이 표시되는 경우가 많지 않으며, 추가 치료 표적이 확인 될 수 있으며 약물 내성 및 부작용에 따라 약물을 확인할 수있다 저항을 유발할 가능성이 적은 치료를 개발 해야하는 긴급한 필요입니다.
종양 제어 분야에서 암에서 전이로의 악성 변형의 진행 : 고체 암의 침습 및 전이 메커니즘, AOKI 및 FUJISHITA의 병리 생리학, 2) 연구에 중점을 둡니다. 분자 부전으로 인한 암 진행의 메커니즘, 암 엑소 좀 분비 (Oneyama)의 메커니즘과 중요성 및 새로운 치료 방법을 개발하는 것을 목표로합니다.
방문 교수White Masahiro
방문 교수
부교수 방문Fujishita Akiaki
통합 생물학적 방법에 의한
알츠하이머 병 발병 메커니즘 이해
우리는 노인 치매의 가장 큰 원인 인 알츠하이머 병 발병 메커니즘을 명확히하고 치료 약물을 개발하고 노화 현상을 이해하고 극복하는 것을 목표로합니다.
노화 병리 제어 분야에서, 우리는 노인 치매, 특히 알츠하이머 병의 병리학에 대한 연구를 수행하고 있으며, 건강하고 오랜 사회의 창조에 기여하기 위해 뇌 노화의 메커니즘에 대한 연구를 수행하고 있습니다.
IIJIMA 그룹은 Sekiya 부교수와 Kimura 부교수와 협력하여 알츠하이머 병에 대한 진단 및 예방 방법을 설정하는 것을 목표로하고 있으며 증상의 진행을 막을 수있는 치료 약물을 개발하고 있습니다.
. Sekiya Group은 Drosophila 마우스 모델을 사용한 정보 분석 및 실험적 검증을 통해 알츠하이머 병의 메커니즘을 밝히기위한 연구를 수행하고 있습니다.
Kimura Group은 뇌 노화가 무엇인지, 알츠하이머 병의 뿌리를 이해하기 위해 기본 노화 연구를 수행하고 있습니다.
방문 교수IIJIMA KOICHI
부교수 방문
부교수 방문Seki Rinko
통합 생물학적 방법에 의한
알츠하이머 병 발병 메커니즘 이해
![(왼쪽) 인간 IPS 세포의 식민지 [저조도] (오른쪽) 인간 IPS 세포로 만든 심근 세포 [고조부] 근섬유 (녹색), 심근 세포 핵 (빨간색)](../../../../img/meishidai-history/academics/grad-phar/grad-phar-labo25.jpg)
(왼쪽) 인간 ips 세포의 식민지 [저조 확대]
(오른쪽) 인간 IPS 세포로 만든 심근 세포 [고조 확대]
myofibers (녹색), 심근 세포 핵 (빨간색)
최첨단 의약품 및 재생 의학 제품을 신속하게 구현하려는 목표
. 제약 품질 보증 실험실은 제약 품질 보증 실험실에서 빠르게 발전 해 왔으며, 다음 세대 의약품으로서의 관심을 끌고있는 약물 전달 시스템 (DDS) 준비 및 재생 의약품의 효과 및 재생 의약품은 다음의 관점에서 설정되고 있습니다. 정기적 인 과학. 우리는 일본 약전에 나열하기 위해 평가 방법을 고려하고 있습니다.
방문 교수.
부교수 방문Yasutomo
(왼쪽) 인간 ips 세포의 식민지 [저조 확대]
(오른쪽) 인간 IPS 세포로 만든 심근 세포 [고조 확대]
myofibers (녹색), 심근 세포 핵 (빨간색)
FRET 바이오 센서를 사용한 신호 변환 시스템의 시각화.
b.
시스템으로서 동적 수명 현상 이해
. 이들 단백질의 유전자 또는 단백질 자체의 돌연변이는 응집체를 형성하여 악성 종양 및 신경계 질환과 같은 질병의 발달을 유발한다.
방문 교수Aoki Kazuhiro
부교수 방문Okumura Hisashi
FRET 바이오 센서를 사용한 신호 변환 시스템의 시각화.
b. )
의약품 및 의료 기기 검토를 위해 최신 과학 지식을 사용
일본에서는 신약, 새로운 의료 기기, 재생 의학 및 기타 제품에 대한 검토는 PMDA (Pharmaceuticals and Medical Deparices Agency)와 긴밀한 협력을합니다. PMDA는 검토 작업 외에도 건강 손상 구호 및 안전 조치를 제공하며 소위 안전 삼각형 인이 세 가지 작업을 통해 포괄적 인 위험 관리를 통해 사람들의 건강과 안전을 향상시키는 데 기여합니다.
이 과정은 의약품, 의료 기기 등의 개발 단계, 승인 검토, 시장 후 안전 조치 및 구호 시스템의 개발 단계를 간략하게 설명하고 최근 트렌드를 도입합니다.
방문 교수Osawa Tomoko