검증 사이트 추천적 화학

직원

Shin-ichi Hoshino, Ph.D., 교수
Tsuyoshi Udagawa, Ph.D., 부교수
Hiroto Inagaki, Ph.D., Research Associate

연구 프로젝트

진핵 검증 사이트 추천에서 mRNA 붕괴의 메커니즘
유전자 발현의 전사 후 조절
mRNA 품질 관리 메커니즘 (감시)
mRNA 붕괴 조절에서 ERF3 패밀리 G 단백질의 역할

우리의 실험실은 유전자, 분자 및 생화학 적 접근법을 사용하여 유전자 발현 및 RNA 대사의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하기 위해 고급 연구를 수행합니다. 질병.
우리의 노력은 현재 진핵 검증 사이트 추천에서 mRNA 붕괴를 유발하는 분자 메커니즘을 이해하는 데 전념하고있다. PAN2-PAN3은 이전에 데데 닐화라고 불리는이 과정에서 중심적인 역할을합니다. 효모와 포유류에서의 최근 연구에 기초하여 번역 종료에 결합 된 mRNA의 경우, 우리는 그림 (3)에 설명 된 바와 같이 mRNA 분해의 주도 메커니즘을 제안했다.
우리는 또한 종양 억제 TOB가 mRNA deadenylase의 활성화를 매개한다는 것을 보여 주었다.

(1) 유전자 발현이 완료된 후 mRNA가 분해되는 방법.

(1) 유전자 발현이 완료된 후 검증 검증 사이트 추천 추천가 저하되는 방법.

번역 후 mRNA는 분해되지만 mRNA 붕괴를 유발하지 않았습니다..

(2) mRNA 붕괴 경로;

(2) 검증 검증 사이트 추천 추천 붕괴 경로;

번역 중 및 번역 중에, mRNA의 폴리 (a) 꼬리가 점차 단축됩니다.

(3) 검증 검증 사이트 추천 추천 데데 닐화의 제안 된 모델.

(3) mRNA 데데 닐화의 제안 된 모델.
번역 종료 복합체 ERF1-ERF3, PAN2-PAN3 및 CAF1-CCR4는 각각의 복합체, ERF3, PAN3 및 TOB에서 경쟁적으로 상호 작용합니다. Motif 및 PABC 도메인은 일반적으로 접촉에 사용됩니다. PABPC1 결합은 PAN2-PAN3 및 CAF1-CCR4의 활성화를 초래한다.

연락처 정보

검증 사이트 추천과,
Nagoya City University, 제약 과학 대학원,
3-1, Tanabe-Dori, Mizuho-Ku, Nagoya 467-8603, Japan

이메일 : hoshino@phar.nagoya-cu.ac.jp
전화/팩스 :+81-52-836-3427