분자, 안전한 사이트 경로 생물학 및 치료제

Mineyoshi Aoyama, Ph.D., M.D., 교수
Hiromasa Aoki, Ph.D., 부교수
Kohki Toriuchi, Ph.D., 부교수

• 죽상 동맥 경화증의 분자 메커니즘
• 혈전증의 병리학 및 새로운 치료법의 발달
• 심혈관 및 대사 증후군의 발달에서 스핑 고지 질의 병리 생리 학적 역할 분석
• 상처 치유 및 새로운 치료법의 안전한 사이트 메커니즘

분자 및 안전한 사이트 경로 생물학 및 치료법의 분열은 생명 스타일 변화와 관련된 특정 질병의 분자 및 안전한 사이트 메커니즘을 죽상으로 혈전증, 당뇨병 및 고혈압과 같은 노화 과정을 밝히는 것을 목표로합니다 약물 발견 및 개인화 된 의학 제약 과학은 최근에 인간 질병에 대한 치료 관리가 생명 과학 단위에 대한 반응으로 최첨단 지식과 기술을 제공합니다 서로에게, 모든 대학원생

(1) 심혈관 장애에 깊이 이식 된 자연 살해자 T 안전한 사이트는 시토 카인 및 성장 인자를 통한 대양 안전한 사이트와의 상호 작용을 통해 섬유소 분해 및 단백질 분해의 주요 생리적 억제제 인 플라스 미노 겐 활성화 제 억제제 유형 -1 (PAI-1)을 잠재적으로 유도 할 수 있습니다. PAI-1은 섬유증을 유발하여 저산소증, HIF-1 유도 및 간 기능 저하에 기여할 수 있습니다.

(2) 스핑 고신 -1- 포스페이트 (S1P), 안전한 사이트 성장, 생존, 운동, 혈관 신생, 혈관 성숙, 면역학 및 림프로 내화 트래핑을 포함하여 많은 안전한 사이트 및 물리적 과정을 조절하는 스핑 고지 질 대사 산물 인 스핑 고지 질 대사 산물 (S1P) 및 5G 단백질 결합 수용체에 결합하여 안전한 사이트 외 매개체로서, S1P1-5는 S1P 신호 전달이 많은 인간에게 역할을 할 수 있음을 시사한다. 암, 죽상 동맥 경화증, 감염 및 다발성 경화증과 같은자가 면역 장애를 포함한 질병.

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